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© Le Sitemestre 2003

        

 

LA ROTENONE

A Rotenona é uma molécula extracta de plantas tropicais : Derris elliptica, Lonchocarpus nicou, Tephrosia vogelii, etc..

Esta é a planta Derris que crece na América do Sul e que usamos como matéria prima (Na Espanha chama se Barbasco, Cube no Brasil e os indios de Amazonia chaman na: Intchipari).

Ela crese num chao pobre e arido, à sombra, a uma temperatura de 25° pelo menos com 75 % de humidade.

e Este é o nosso abastecedor indio

E nos estamos de acordo como antigo dito que diz:

"Os caminhos nao existem mas nos fazemo-los puoco a puoco a medida que vamos progedindo."

EXPOSICAO

A rotenona foi descoberta ha milenarios.

Ela usava-se principalmente nos paises equatoriais para matar os animais de sangue frio.

Es primeiras escrituras remontando a mais de dois mil anos, revelam que a planta usava-se para matar os peixes, e para aumentar os rendimentos da pesca. Ela estava conhecidoa por ser "ictiotoxica", isto é toxica para os peixes. Usava-se na Malasia, na Africa equatorial, e na Amazonia. Durante milenarios, estas povoaçoes, que nao se conheciam empregavam-na com o mesmo fim. Lançava-se a planta aos riachos e aos pantanos e os peixes estavam envenenados.

Mais tarde, as suas virtudes insecticidas eram descobertas.

Na Idade Média, as matérias primas circulavam pela Europa e eram importadans pelos portos do sul como Veneza, Génova ou também Barcelona ou Marselha. Elas chamavam-se " Erva Persa", procedentes da Indonésia ou da Malasia via o Oriente Médio. Pouco a puoco foi-se notando que esta erva nao era toxica para os animais de sangue quente (o que é verdadeiro relativamente a uma dosagem normal, mai inexacto desde o ponto de vista cientifico.)

O interesse cada vez mayor para esta molécula deve-se, primeiramente, aos novos métodos de extracçao que permitem produzir uma emulsao totalmente soluvel na agua. Em certos paises também, o uso de produtos quimicos insecticidas esta regulamentado.

EXPOSICAO RECENTE - O NASCIMENTO DA ROTENONA

A principio do século, a molécula era examinada no Japao por ROTEN (do qual tem o seu nome).
Nos anos 1920, houve um uso importante pelo mundo do po insecticida (milhares de toneladas circulavam pelo mercado mundial).

As plantas cultivavam-se em paises equatoriais tais como o Brasil, o Peru, o Congo Belga, a Africa Equatorial Francesa, a Camboja e a Indonésia Neerlandesa. Os importadores mais importantes eram neerlandeses e belgas, e depois os Estados Unidos e a França.

Desde a segunda guerra mundial, a Rotenona foi esquecida a causa do uso de insecticidas como o DDT ou HCH e mais tarde os insecticidas organofosforados (derivados do taboun e do sarin que eram empregados como gases toxicos durante a Primeira Guerra Mundial).

A MOLECULA DE ROTENONA 

Formula desenvolvida :

ROTENONE: 1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl-(1) benzopyrano (2,4-b) furo (2,3-h) (1)-benzopyran-6 (6H)-one.

C 23 H 22 O 6 Peso molecular : 394,41

Composiçao : Carbono 70,4 %

Hidrogénio 5,62 %

Oxigénio 24,34 %

Po cristalino branco. Insoluvel na agua. Soluvel na acetona, no clorido de carbono, no cloroformio, e em alguns diluentes organicos.

A identificaçao e a dosagem da molécula obtem-se pela cromatografia liquida de alta prova que se relacionam a medidas de calculos.

A ACCAO DA ROTENONA

Parece que o elemento activo da molécula é especificamente anti-mitotico (os efeitos anti-tumor eram empregados nos anos 70). O bloqueio do ATP era induzido pela inactivaçao do citocromo-b. A mitocondria privada da energia necessaria para a multiplicaçao das células pelo seu transportador de oxigénio o ATP.